Ayan suferă de o boală rară. Familia are nevoie de sprijinul nostru
Poliţiştii locali buzoieni, impresionaţi de drama prin care trece fam. Oprişan, al cărui fiu Ayan suferă de o boală rară în lume, i-au făcut o vizită micuţului in săptămană premergătoare Sf. Sărbători de Paşte. I-au urat însănătoşire grabnică şi au donat o sumă de bani, cu speranţa că pe această cale vor fi sensibilizate şi alte persoane care vor dori să ajute.
Ayan este mezinul familiei Oprişan, o familie de buzoieni ce trece printr-o mare dramă. Băieţelul lor de 2 ani şi două luni suferă de o boală rară :
Mutaţie cu semnificaţie incertă în gena CTBP1, responsabilă de tulburarea globală de dezvoltare, hipotonie, ataxie, tulburări ale smalţului dentar, fiind singurul caz din România şi al patrulea în lume.
Prin ce trece Ayan acum şi de ce are nevoie:
-face terapie Vojta de 4 ori pe săptâmână la Ploieşţi, deşi ar trebui să le facă zilnic;
-o dată pe săptămână face kinetorerapie la Medinvest, deşi ar trebui mai des;
-are nevoie de psihoterapie şi ergoterapie;
-are nevoie de investigaţii pe partea de alergii, ce cosţă în jur de 1000 lei;
-are nevoie de reevaluare cardiacă, oftalmologică şi ecografie, având deja două mici afecţiuni la inimă şi rinichi, dar sunţ în fază incipientă;
-teste genetice, care vor fi interpretate în Germania, cost 2000 euro, penţru a i se stabili un diagnostic.
Părinţii au nevoie de ajutor penţru a acoperi toate costurile, având în vedere că mai au încă o fetiţă de crescut.
Vă rugăm să donaţi penţru Ayan în contul deschis pe numele mamei:
RO42INGB0000999902950216 – Beneficiar Oprişan Alina sau în contul de euro deschis pe numele tatălui: RO24BACX0000001405012002 – Beneficiar Oprişan Mihai, telefon 0763-970 796
